在平平淡淡的日常中，大家都跟作文打过交道吧，写作文可以锻炼我们的独处习惯，让自己的心静下来，思考自己未来的方向。那么一般作文是怎么写的呢？旧书不厌百回读，熟读精思子自知，下面是高考家长帮美丽的小编为大伙儿收集的生命的树叶作文（最新4篇）。

含有生命的树叶范文 篇一

植物命名的历史悠久，最先使用的是多名法，为表现一种植物的几个特征，植物的命名就包含多个表现其特征的字词，繁琐不便。1753年林奈出版了《植物志种》(“SpeciesPlantarum”)，此书所记载的植物全部用双名法命名，书中已命名的植物，被国际上公认为有效名，国际上由此开始采用双名命名法为植物命名。根据国际植物命名法规(FA.Stafleuetal.，1984)，双名命名法，植物的种名需用两个拉丁词来表达，第一个词是属名，第二个词是种加词(种名)，在这个基础上加上命名人、变种等的描述词。其中的属名和种加词都有各自的来源和意义。属名的来源有：拉丁文古老的名字；希腊文古老的名字；根据该属植物重要特征；纪念某个名人；以植物产地命名；加前缀或后缀改造某一属名；地方土语拉丁化。种加词多用形容词以表示植物的特征、产地、纪念相关人名字；也有用名词表示特征或纪念人名字的。榕属(Ficus)植物资源丰富，全世界有1000多种，在我国约有120种，《中国植物志》(张秀实，吴征镒，1998年)记载了98种，常用树种多数原产于中国，主产长江以南各省区，包括浙江南部沿海(温州)、福建东部沿海与南部、台湾、广东、广西、贵州与云南南部，四川南部金沙江峡谷地带亦多分布。本属植物多为常绿树，叶色苍翠，郁郁葱葱，遮荫效果好，而且果实形状多样，成熟时呈多种颜色，结果盛期，形成色彩艳丽的硕果累累的景观，部分品种叶片艳丽奇特，具有很高的观赏价值，拥有乔木、灌木、攀援灌木、木质藤本等几乎所有的木本植物生活型，是热带植物区系中最大的木本属种之一，由于大多数榕属植物具有生性强健、形态优美、遮荫效果好、耐修剪、易造型等优点，所以是热带、亚热带地区城市园林绿化、美化中广泛应用的园林景观植物资源。通过对贵州榕属植物的命名分析，可以初步了解贵州榕属植物的资源特点，更好的开发利用这种植物。

2贵州榕属植物的命名特点

查《贵州植物志》(贵州植物志编委会，1982)、《贵州桑科植物资源图鉴及利用》(孙超等，2014年)，榕属植物有43种，分析这43种植物的中文名和种名发现，其中20种命名与叶的特征有关，9种以果实的特点命名，4种以枝条的特点命名，10种的命名与地名或其它有关。因此，贵州榕属植物的命名着眼于表现该种植物的叶、果、枝干方面的特征。

2.1以叶的特征命名

如小叶榕Ficusconcinna(Miq.)Miq.叶片叶多为椭圆形、卵状椭圆形或倒卵形；大叶水榕FicusglaberrimaBl.叶革质，宽大；尖叶榕FicushenryiWarb.ExDiels叶倒卵状长圆形至长圆状披针形；楔叶榕FicustriviaCorner叶卵状椭圆形至倒卵形，基部钝圆或宽楔形；异叶榕FicusheteromorphaHemsl.叶片形状变化较大，琴形，阔披针形、长圆形、倒卵形或琴形等；竹叶榕FicusstenophyllaHemsl.叶片纸质，线状披针形；直脉榕FicusorthoneuraLé叶脉网眼微褐色；基生侧脉短，侧脉7～15对，平行直出，至边缘弯拱向上网结；黄葛树FicusvirensAit.树叶茂密，叶片油绿光亮；斜叶榕FicustinctoriaForst.f.subsp.gibbosa(Bl.)Corner叶片革质，变异很大，通常两侧不对称，斜菱状椭圆形、长圆形或倒卵形；假斜叶榕FicussubulataBl.叶纸质，斜椭圆形或倒卵状椭圆形，通常两侧不甚对称；黄毛榕FicusesquirolianaLévl幼枝中空，被褐黄色硬长毛。叶互生，纸质，广卵形，基部浅心形，表面疏生糙伏状长毛；粗叶榕FicushirtaVahl叶互生，纸质，多型，长椭圆状披针形或广卵形，表面疏生贴伏粗硬毛，背面密或疏生开展的白色或黄褐色绵毛和糙毛；对叶榕FicushispidaLinn叶通常对生，厚纸质，卵状长椭圆形或倒卵状矩圆形；光叶榕FicuslaevisBl.叶膜质，圆形至宽卵形，先端钝或具短尖，基部圆形至浅心形，全缘，表面除中脉外无毛，背面无毛或薄被褐色柔毛；褐叶榕Ficuspubigera(Wall.exMiq.)Miq.老枝无毛，幼枝密被深褐色粗毛。叶两列，薄革质，全缘，长椭圆形，先端短渐尖，基部楔形，稀圆形，干后褐色，表面无毛或沿中脉或小脉疏被柔毛，背面幼时被柔毛，后脱落；歪叶榕Ficuscyr-tophyllaWall.exMiq.叶互生，排为两列，纸质，两侧极不对称，长圆形至长圆状倒卵形；大青树FicushookerianaCorner大乔木，主干通直，树形美观，为著名庭园风景树，高达25m，叶大，薄革质，长椭圆形至广卵状椭圆形；变叶榕FicusvariolosaLindl.exBenth.春季发出的新叶为金黄色，夏季逐渐转变为墨绿色；钝叶榕FicuscurtipesCorner叶厚革质，长椭圆形或倒卵状椭圆形，表面深绿色，背面浅绿色，先端钝圆，基部楔形，全缘，叶柄长1.5～2cm，粗壮。

2.2以果实特征命名

如壶托榕FicusischnopodaMiq.榕果单生叶腋，稀成对腋生，或生于落叶小枝上，圆柱形或圆锥状，表面具槽纹，基部缢缩成短柄，干瘦，总梗长1～4cm;天仙果FicuserectaThunb.天仙果，始载于《纲目》，在果部无花果条下的附录项中谓：出四川，树高八、九尺，叶似荔枝而小，无花而实，子如樱桃，累累缀枝间，六、七月熟，其味至甘；白肉榕Ficusvascu-losaWall.exMiq.榕果成熟时黄色或黄红色；聚果榕FicusracemosaLinn聚果榕为桑科常绿大乔木，果实数量众多，常常一串串，一嘟噜地挂满树干，且由生至熟，色彩各异，或红或黄，或青或绿，煞是惹人喜爱；野地瓜(地果)FicustikouaBur匍匐木质藤本，榕果成对或簇生于匍匐茎上，常埋于土中，球形至卵球形；大果榕FicusauriculataLour.榕果簇生于树干基部或老茎短枝上，大而梨形或扁球形至陀螺形，直径3～5(～6)cm;苹果榕FicusoligodonMiq.榕果簇生于老茎发出的短枝上，梨形或近球形，直径2～3.5cm，表面有4～6条纵棱和小瘤体，被微柔毛，成熟时果实深红色，味甜可食；鸡嗉子榕FicussemicordataBuch.–Ham.ExJ.E.Sm.榕果生于老茎发出的无叶小枝上，果枝下垂至根部或穿入土中；榕果球形，被短硬毛；岩木瓜FicustsiangiiMerr.ExCorner榕果簇生于老茎基部或落叶瘤状短枝上，卵圆形至球状椭圆形；豆果榕FicuspisocarpaBl.榕果成对腋生或生于已落叶枝叶腋，无总梗，陀螺状球形，直径5～7mm。

2.3以枝条的特点命名

如垂叶榕FicusbenjaminaLinn是桑科榕属的常绿乔木。其高可达20m，胸径30～60cm，树冠广阔；树皮呈灰色，平滑；小枝下垂；叶薄革质，卵形至卵状椭圆形；藤榕FicushederaceaRoxb.藤状灌木，茎、枝节上生根；小枝幼时被柔毛；匍茎榕Ficussar-mentosaBuch.–Ham.ExJ.E.Sm.攀援或匍匐木质藤状灌木；冠毛榕FicusgasparrinianaMiq.是桑科榕属的一种灌木植物，小枝纤细，节短，幼嫩部分被糙毛，后近于无毛。

2.4以地名命名

如台湾榕FicusformosanaMaxim.产台湾、浙江(景宁，平阳)、福建、江西、湖南、广东(包括沿海岛屿)、海南、广西、贵州。多生溪沟旁湿润处；贵州榕FicusguizhouensisS.S.Chang，产贵州(榕江，模式标本产地)、广西(大苗山)、云南东南部(西畴)。生于海拔500～650m的石灰岩山地；乳源榕FicusruyuanensisS.S.Chan广东乳源(模式标本产地)、广西(大苗山)及贵州独山，为中国的特有植物；平塘榕FicustuphapensisDrake产贵州、广西、云南。越南北部(模式产地)有分布；印度胶树FicuselasticaRoxb.ExHornern.原产印度、马来西亚，该树种主要分布在热带季雨林及雨林区。我国早已引种栽培，目前各大城市盆栽极为广泛，主要分布的城市：海口、三亚、琼海、高雄、台南、深圳、湛江、中山、珠海、澳门、香港、南宁、钦州北海、茂名、景洪。

2.5其它方式命名

如无花果FicuscaricaL.是一种开花的植物，因花小，藏于花托内，雌雄异株，雄花和瘿花同生于一榕果内壁，雄花生内壁口部，花被片4-5，雄蕊3，有时1或5，瘿花花柱侧生，短；雌花花被与雄花同，子房卵圆形，光滑，花柱侧生，柱头2裂，线形；薜荔Ficuspumi-laLinn.又名凉粉子，木莲等。攀援或匍匐灌木，叶两型，不结果枝节上生不定根，叶卵状心形。产福建、江西、浙江、安徽、江苏、台湾等地。瘦果水洗可作凉粉，藤叶药用；石榕树FicusabeliiMiq.石榕树是桑科榕属的植物，常作为盆景，生长于海拔200m至2，000m的地区，一般生于灌丛中、山坡溪边灌丛及溪边，目前尚未由人工引种栽培；榕树FicusmicrocarpaLinn乔木，高达25m;树冠广展，老树常具锈褐色气根；九丁榕FicusnervosaHeyneexRoth又名九重吹，产台湾、福建、广东、海南、广西、云南、四川、贵州。海拔达到400～1600m。除以上外，贵州榕属植物命名的还体现了我国榕属植物的研究进展。在43种榕属植物的命名中，大多数中文名与种加词是同义或者相关的，少数几种有所不同，这些不同是由于国内植物学研究者在长期的引种驯化中对榕属植物有了一定的观察了解，并将研究的成果用于确定中文名。例如，变叶榕FicusvariolosaLindl.exBenth.拉丁种名与天花石斛有关，可能是出于两种植物的外形具有一些相似性，而在中文命名中则体现该种植物春季发出金黄色新叶、夏季逐渐转变为墨绿的生长特性。黄果榕F.vascuiosa、大果榕Ficusauriculata、无花果Ficuscarica、冠毛绒F.gasparrinian、尖叶榕F.henryi、大叶榕FicusvirensA都属于这样的情况。

3园林应用前景评价

榕属(Ficus)植物因为其不同的生活型及特殊的生物学特性，能形成独特的景观效果，使园林景观相应呈现出丰富的空间变化。榕属(Ficus)植物中文命名更加注重对榕属植物的外形观察，在榕属植物的多种应用价值中强调了榕属植物的观赏价值，这与榕属植物在热带、亚热带城市园林绿化、美化中广泛应用的趋势是同步的(丁印龙等，2008;林静等，2013)。以歪叶榕为例，其种加词cyrtophylla的含义为“大青苷”，这个命名可能源于最初以嗅觉闻到这种植物散发出的特殊芳香气味，而中文名字是对其长圆形叶片两侧极不对称的生长特征的描述，我国植物学家通过长期的种植观察，得以发现这一生长特征，将其用于中文命名。同样的还有大叶水榕F.glaberima、掌叶榕F.hirta、对叶榕Ficushispida、大青树F.hookerinaa等。

3.1观赏价值

榕属植物具有树姿美、色彩美、果实美、枝叶根干有特色等特点，气生根是榕属植物的一大特色，从主干、主枝到枝条的各个部位，常常长出许多的气生根，细小时千丝万缕似长髯随风轻飘，长粗触地后成为支撑根，根冠舒展，枝繁叶茂，常能形成“独木成林”的特有景观。榕根穿透力极强，能嵌入石缝、围抱岩石而成特色景观，地面成片裸根亦能成景。主干历经岁月沧桑，加上气根、板根的融入，常常会形成腐洞、盘根错节的古韵美。在榕树盆景制作中常利用这一特性进行造型，能达成意想不到的艺术效果。

3.2生态价值

榕属植物多数常绿阔叶，年生长期长，生长量大，光合速率高，光合作用强，能吸收大量CO2，释放更多氧气，同时能吸收大量灰尘和有毒气体，具有较好的净化空气的作用；在城市中心区种植树冠高大，绿荫浓郁的榕属植物，有很强的消声降噪作用，又能降温增湿，调节小气候，能明显降低热岛效应；榕属多数种类含有乳汁，叶片含水量较高，具有较强的抗燃能力，能作为城市应急防灾避难绿地及山林防火隔离带树种。

3.3经济价值

大多数榕属植物繁殖力强，通过种子、扦插、高压等方式都能在短时间内获得较多种苗，苗木繁殖成本低，种苗价低。无论采用何种方式进行繁殖的苗木，移栽后成活率极高，生长快，生长量大，若养护得当，能较快形成预期绿化效果。榕属植物普遍寿命长，可大大延长绿地更新改造期限，而且其抗逆性强，病虫害少，养护成本低，是推广节约型园林城市建设首选树种之一。

4小结

含有生命的树叶 篇二

不论什么树叶，它们都肩负着两种截然不同的使命：底面担任呼吸，表面承受阳光。树叶的底面密布呼吸孔，孔状酷似猫的瞳孔，能随气候的变化而作出反应；盛夏燥热，为避免蒸发失水，叶孔就闭合。由于叶孔的作用，细胞内形成半真空形态，产生类似吸力的作用，从而帮助地下根吸收水分，使营养汁液沿着树干不断上升，就像用麦管吸饮橘子水一样。至于树叶表面承受阳光后，能进行光合作用，众所周知，无须赘述。不过有一点必须强调，倘若没有绿叶的光合作用，不断在空气中增加清新氧气，那么地球上所有的动物必然像蜡烛进入充满二氧化碳的井底一样，早已灭绝了！

秋天到了，树叶似乎增添了新色。其实不然，红色和黄色原是早就贮存在叶片里的，某写粮食的天然色素，不过在夏天被叶绿素掩盖着罢了。红色透过黄色显露出来，秋叶便呈现橙色，红色发生化学变化，又会变成赭 色。秋叶的色泽变化与降霜无关，而是叶子本身色彩缤纷的结束自己的一生。

树叶在完成自己的使命后，面对死亡惧色，又无愧色。它坦然在叶托的基部长出硬细胞，切断水分的供应，造成折裂断缝，最后随风飘落在地上，或化作尘土，为土壤添一份肥力，或被人放火焚烧，变成青烟袅袅升空而去。

树叶生时含辛含苦，功绩显赫，却视桂冠、厚禄为粪土：树叶死时鞠躬尽瘁，悄然无声，决无“ 雁过留影”之念。

生命的树叶作文 篇三

在一片原始森林里，有一颗苍老的大树，一阵风吹过，把大树吹得摇摇欲坠。

树上唯一一片小树叶幸福地依偎在大树妈妈的怀里，请求道：“妈妈妈妈，我想出去办一件事，可以吗？”大树妈妈伸出手抱着小树叶，摸摸他的头，和颜悦色的说：“孩子，你要留在我身边啊！”

小树叶变得一本正经，嘟了嘟嘴，凝视着妈妈，说：“妈妈，您就让我去吧！”大树妈妈板了板脸，推开小树叶，皱起了眉头，再次拒绝了小树叶：“不行，你不能出去。”

小树叶站了起来，跺跺脚，撅着嘴，眼睛闪出了泪花，哀求到：“妈妈妈妈，我只是出去办事，办完了我就立即回来，你就让我出去吧！”大树妈妈伸出手，叉着腰，瞪圆了眼，盯着小树叶，不耐烦地说：“外面很危险，你需要妈妈的保护，不能出去的！”

只见小树叶挑了挑眉毛，也急了，瞟了瞟大树妈妈，鼻子酸酸的说：“妈妈，我只是去办一件事，求你了，求你了，妈妈！”大树妈妈一听小树叶居然这么不听妈妈的话，气得满脸通红，瘦弱的身体在颤颤发抖，转身不再理睬小树叶。

小树叶跑到大树妈妈脚下，伸手拉了拉大树妈妈的衣脚，边哭泣边委屈地说：“妈妈，我求你了，我办完了……这件事，就会……就会马上回来的，不……不会很久……很久的……呜呜呜……”大树妈妈当然不愿意让自己的孩子这么伤心，她气消了一大半，轻声细语的说：“孩子，你是我唯一的一个孩子，妈妈怎么会让你离开呢？”小树叶虽然没有说出来，但是不说也知道，它已经暗自下定了决心。

转眼间，秋天来了，一阵风吹过，一片树叶掉了下来，这就是夏天的那片小树叶，它转过头来对大树妈妈说：“妈妈，我只是想做您的肥料，下年春天我一定再次来做您的孩子。”

含有生命的树叶范文 篇四

1材料与方法

1.1材料

供试麻疯树（JatrophacurcasL.）种子源自四川大学生命科学学院植物生理与分子生物学实验室（林宏辉教授惠赠）。

1.2方法

1.2.1盐胁迫处理播种前麻疯树种子用0.1mol/LKMnO4溶液浸泡种子5min进行消毒，并用清水浸泡12h，然后沙层催芽。种子萌发后选取长势一致的幼苗以每盆1颗移入含营养土和蛭石（1∶1）的培养基质上种植，同时每天施以1/2Hoagland营养液，两真叶期幼苗用于盐胁迫试验。盐胁迫处理时，先用200mmol/L、400mmol/L和1mol/LNaCl水溶液进行土壤灌浇，然后将整个花盆苗置于含200mmol/L、400mmol/L和1mol/LNaCl水溶液的托盘中培养，每天上、下午对托盘中的盐溶液进行更换；对照组幼苗用去离子水处理。实时记录不同处理组幼苗的生长变化情况。

1.2.2AOX基因的RT-PCR扩增分析麻疯树叶片总RNA的提取参照林莎等［21］的方法进行。不同处理组RNA浓度经紫外分光光度计（TU-1800）检测后，取1μg总RNA，用FirstStrandcDNAsythesisKit（Fermentas公司），反转录合成cDNA第一链。AOX基因RT-PCR扩增引物参照NCBI数据库中的已知序列（NCBI登录号：GW876353.1）进行设计，上游引物：5''''-CGATGGCTCTTTCACCTT-3''''；下游引物：5''''-CGCAATAGTTTCCAGCAC-3''''。RT-PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳分离后，采用Quantityone4.62软件（Bio-Rad公司）进行半定量分析。

1.2.3呼吸测定麻疯树叶片呼吸测定参照Xu等［10］的方法用Clark型氧电极（Hansatech，King’sLynn，UK）进行总呼吸，细胞色素途径呼吸和抗氰呼吸的测定和计算。无呼吸抑制剂时测得总呼吸速率；同时加入细胞色素途径抑制剂KCN（氰化钾，终浓度为1mmol/L）和交替途径抑制剂n-PG（没食子酸丙酯，终浓度为100μmol/L）测得剩余呼吸速率；仅加入KCN时的呼吸速率减去剩余呼吸速率为交替途径呼吸速率。每个样品重复测定3次，取平均值。

1.2.4叶绿素含量的测定叶绿素含量的测定参照Xu等［10］的方法进行。

1.2.5含水量测定取约1g麻疯树幼苗叶片，用电子天平称重，记录为Wf。将称重后的叶片装入两个洁净培养皿中，在120℃烘箱中干燥处理约50min。取出称重后，再放回烘箱，之后间隔约10min称重一次，直至恒重，记录为WD．

1.2.6丙二醛和过氧化氢含量测定丙二醛（MDA）含量和过氧化氢（H2O2）含量的测定参照Wang等［22］的方法进行。

1.2.7气孔观测分别撕取对照组和盐胁迫条件下的麻疯树幼苗叶片，制作叶表皮临时装片。气孔用两滴KI-I2染色后，置显微镜下观察并拍照记录。

1.2.8数据分析所有的数值都重复测定3次，并计算标准偏差（standarddeviation，SD）。采用GraphpadPrism6.0软件分析数值的变化。以最小显著差异值（leastsignificantdifference，LSD）0.05判断各种结果差异是否显著。

2结果

2.1不同浓度盐胁迫对麻疯树生长的影响如图1-A所示，麻疯树幼苗在200mmol/L和400mmol/LNaCl胁迫条件下生长良好，且当盐浓度提高到1mol/LNaCl处理时，麻疯树仍未表现出明显的胁迫损伤，表明麻疯树具有较强的耐盐适应能力。进一步研究发现，3种浓度盐胁迫处理3d后，麻疯树叶片叶绿素含量与对照组相比无显著差别。此外，盐胁迫处理对叶片含水量的影响也不明显，处理组和未处理组麻疯树叶片含水量均在90%左右，表明麻疯树在盐胁迫条件下具有较强的光系统保护能力和调节水分平衡的机制。3种浓度盐胁迫处理3d后，叶片过氧化氢（H2O2）含量与盐胁迫处理浓度呈正相关，但与对照组幼苗相比并无显著差别。同样，丙二醛（MDA）含量也随着胁迫处理所用盐浓度的上升而增加，但不同处理组之间没有明显差异，与对照组的差异也不显著（图1）。这些结果表明，麻疯树具有较强的盐胁迫适应机制。但是，高浓度盐（1mol/LNaCl）胁迫处理条件下，麻疯树幼苗的生长速率变缓。1mol/LNaCl处理麻疯树幼苗10d后，叶片面积明显小于未处理的对照组（表1）。

2.2盐胁迫对AOX呼吸和AOX基因表达的影响AOX途径已被证实在植物逆境胁迫响应中扮演着减轻胁迫损伤、稳定植物生长速率和增加植物抵御能力的作用，本研究进一步检测了盐胁迫处理对AOX呼吸和AOX基因表达的影响。图2-A显示，盐胁迫条件下，麻疯树叶片总呼吸被不同程度抑制。与对照组幼苗相比，400mmol/L和1mol/LNaCl处理组叶片总呼吸下降最为明显，但在处理后第2天趋于稳定。相反，AOX呼吸在盐胁迫处理条件下被显著诱导（图2-B）。在正常生长条件下，AOX呼吸约占总呼吸的28%。200mmol/LNaCl处理1d后，AOX呼吸约占总呼吸的40%。更明显的是，400mmol/L和1mol/LNaCl处理1d后，AOX呼吸占总呼吸的比例超过了50%。此外，图2-C显示，盐胁迫处理明显诱导了AOX基因的转录。与对照组相比，200mmol/L和400mmol/LNaCl处理3d后，AOX基因的转录水平上升近两倍。1mol/LNaCl处理后，AOX的转录水平上升近3倍。因此，AOX呼吸途径的诱导表达可能是麻疯树具有耐盐胁迫能力的原因之一。

2.3盐胁迫处理后叶片气孔比较分析为进一步分析麻疯树的盐胁迫反应，本研究还检测了盐胁迫处理对气孔开合度的影响。结果（图3）表明，200mmol/LNaCl处理时，麻疯树叶片气孔大小与对照组几乎相同。400mmol/LNaCl处理时，麻疯树叶片气孔开度明显减小。当盐浓度提高到1mol/LNaCl处理时，麻疯树叶片气孔大部分处于半闭合状态。因此，麻疯树可能通过调节气孔开合度来维持叶片较高的含水量，这可能也是麻疯树具有较高耐盐性的原因之一。

3讨论

麻疯树耐贫瘠，生命力旺盛，根系强大，能在降水量少、环境恶劣的地区种植，但到目前为止麻疯树的抗逆机理仍不清楚。本研究通过检测不同浓度盐胁迫处理对麻疯树生长的影响及交替氧化酶在盐胁迫条件下的表达变化，以期进一步揭示麻疯树对逆境胁迫的耐受机制。研究结果表明，麻疯树在200mmol/L、400mmol/L和1mol/LNaCl处理条件下均表现出较强的耐盐适应性。麻疯树幼苗在200mmol/L和400mmol/LNaCl处理条件下生长状况良好，长势几乎与对照组相同。1mol/LNaCl处理减缓了麻疯树幼苗的生长速率，但并没有造成明显的胁迫损伤。陈健妙等研究表明，100-150mmol/LNaCl处理对麻疯树幼苗的长势影响不大，且低浓度盐处理（20-50mmol/LNaCl）还能促进麻疯树幼苗的生长和生物量的积累。本研究也发现，3种浓度盐胁迫条件下，麻疯树幼苗叶片叶绿素、H2O2和丙二醛含量与对照组相比并无显著差异。

此外，本研究表明麻疯树在盐胁迫条件下具有较强的水分调节能力。试验期间，胁迫处理组和对照组麻疯树幼苗叶片细胞含水量均维持在一个较高的水平。据此，我们分析可能与调节气孔开合度有关，麻疯树幼苗在200mmol/LNaCl处理条件下叶片气孔开合度与对照组没有太大差异，但用400mmol/LNaCl和1mol/LNaCl处理时，气孔开度明显减小，尤其是在1mol/LNaCl处理条件下，气孔大多处于半闭合状态。前人的研究也表明麻疯树具有较强的抗渗透胁迫能力。窦新永等曾报道麻疯树幼苗在高浓度的PEG（25%）处理15d后仍能存活，表明其具有对干旱缺水的环境有较强的适应性。陈友根等也曾报道，适度的渗透胁迫不会影响麻疯树的生长，反而会增强细胞叶绿素的合成。1mol/LNaCl处理的麻疯树幼苗叶片面积明显小于对照组幼苗。叶面积的减少可降低相对蒸腾速率，从而减少水分散失；加上气孔开度的减小，麻疯树能较好地维持叶片的相对含水量。但是，高浓度盐处理引起的叶片气孔开度的减小可能是植株生长减缓、叶面积降低的主要原因。因此，盐胁迫对麻疯树的作用是多方面的，麻疯树在抗盐反应过程中自身代谢反应也受到了影响。

麻疯树对盐胁迫的适应性还应与AOX呼吸途径有关。本研究显示，3种浓度盐胁迫处理条件下，叶片细胞总呼吸受到了不同程度的抑制，但AOX途径呼吸和AOX基因转录水平明显上升。高浓度盐处理（400mmol/L和1mol/LNaCl）1d后，AOX呼吸占总呼吸的比例超过了50%。此外，200mmol/L和400mmol/LNaCl处理3d后，AOX基因的转录水平高出对照组幼苗近两倍。当用1mol/LNaCl处理3d后，AOX基因的转录水平较对照组上升近3倍。这些结果表明，盐胁迫诱导AOX的表达可能是麻疯树对盐胁迫高度适应的另一原因。事实上，近年来国内外的一系列研究表明AOX在盐胁迫条件下扮演着至关重要的角色，且盐胁迫诱导AOX基因表达已在拟南芥、烟草、黄瓜、番茄等诸多植物中得以证实。研究人员在这些植物的抗逆应答研究中发现，AOX表达的上升有助于减少胁迫条件下活性氧（ROS）的积累，减轻氧化损伤，从而维持植物的正常代谢生长。Xu等研究表明，胁迫条件下AOX表达上升还有助于减轻逆境胁迫对光系统的损伤，使植物保持正常的光合效率。由此可见，本试验中AOX基因表达的上升可能与减轻盐胁迫引起的氧化损伤有关。此外，越来越多的研究把AOX当作细胞氧化损伤的标记基因，甚至视为植物的“存活因子”。例如，拟南芥植物过表达AOX基因能显著增强植物在逆境条件下的存活率；相反，沉默或抑制AOX基因表达的植株在胁迫条件下表现出严重的细胞损伤，逆境适应性大大减弱。因此，麻疯树幼苗AOX呼吸途径的上升在一定程度上弥补了盐胁迫对细胞色素途径呼吸的影响，稳定了线粒体中正常的电子传递，从而减少胁迫引起的氧化损伤。本研究表明麻疯树具有较强的耐盐适应性，AOX基因也在麻疯树盐胁迫应答过程中受明显的诱导表达。但是，交替氧化酶的诱导机制是什么，及与其它抗逆因子间存在怎样的关系，尚需进一步研究证明。此外，麻疯树在盐胁迫条件下气孔导度的调节机制是什么，是否与脱落酸（ABA）和乙烯等抗逆激素有关，加强相关的研究有助于进一步阐明麻疯树的耐盐机理。

4结论