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检测实验室质量负责人岗位职责(最新5篇)

在不断进步的社会中,岗位职责使用的频率越来越高,制定岗位职责可以有效规范操作行为。那么制定岗位职责真的很难吗?高考家长帮小编精心为小伙伴们分享了检测实验室质量负责人岗位职责(最新5篇),希望能够给朋友们的写作带来一定的帮助。

质量负责人岗位职责 篇一

1、负责CMA、CNAS等各项资质申请的策划、组织实施工作;

2、组织编制公司质量体系程序文件,不断优化管理制度;

3、负责实验室质量目标的管理,审核实验室各质量目标完成情况,并监督质量目标改进工作的落实情况;

4、负责实验室质量考核、质量监督及其他质量活动计划的实施;

5、负责结果报告质量、仪器设备状态和样品管理状况监督

6、负责组织实验室技术人员上岗证、特殊资格证的办理,提供质量管理系统支持及员工培训,;

7、负责客户投诉、质量事故的调查处理。

8、完成领导安排的其他工作。

质量负责人岗位职责 篇二

1、熟悉合同条款、技术规范、设计图纸及国家颁布有关规定,熟练运用各种质量检测器材。

2、协助项目总工进行项目工程施工质量管理并对工程施工中出现的质量事故负责。

3、协助项目总工做好施工前的技术交底工作,详细指出各项工作的工作程序、应达到的技术指标和应注意的重点和难点及容易发生质量问题的工作或部位应采取的防范措施。

4、深入施工现场,检查各负责施工的专业工程师对施工程序、技术规范、监理的指令的执行情况,指出存在的问题和不足,提出改进意见,消除质量隐患。

5、与测量、试验工程师一起对已完工作进行检验,自检合格后提报临理认可,禁止自检不合格的工作报监理认可。

6、指导质量人员开展工作,并督促对工序质量、分项、分部、单位工程进行自检,并组织抽检。

7、对隐蔽工程和工程关键部位组织质检人员进行专项自检,参加工程监理部、项目经理部对工程质量的评定,参加业主的工程验收。

8、组织对项目工程质量问题调查分析,定期收集质量信息,预测质量事故,提出预防措施。

9、协助总工对自检不合格的地方提出切实有效的补求措施。

10、与测量、试验工程师一起收集、整理所有自检资料,并填制相应表格,为申报认可及竣工资料提供依据材料。

11、负责对产品过程的检验,试验等原始记录的管理,使其有可追溯性。

12、负责项目检测设备的管理,按照质量体系文件的要求,对测量和监控装置实行有效的控制。

13、树立全心全意为劳务层服务意识,为劳务管理层提供在关岗位职责方面的服务。

质量负责人岗位职责 篇三

1、组织整理、编制符合质量认证体系的质量手册和文件程序,并申请通过认证;

2、组织质量体系认证和推广、实施与监督完善工作;

3、根据公司的实际情况和客观条件的变化对各项认证体系进行维护,促进其顺利实施;

4、负责质量管理体系的内审工作,对质量管理内审过程进行监督;

5、分析公司质量管理状况,并上报高层领导作为决策依据;

6、参与制定公司质量方针、目标;

7、协调公司内外部相关部门,积极组织各项质量体系的运作和实施;

8、负责与公司对外质量管理合作伙伴的沟通与合作。

质量负责人岗位职责 篇四

药品质量项目负责人负责仿制药的质量研究,质量标准的建立、方法学验证、技术交接以及常规检测

负责制定和实施新品开发计划;

负责制定新产品的生产工艺及质量标准;

负责完成研发产品质量检验、公司内部的技术复核以及稳定性考察工作;

负责配合生产部门做好新品试制,以及新品批量投产的技术转移和技术把关工作;

负责相关质量一致性评价工作;

负责仿制药的质量研究,质量标准的建立、方法学验证、技术交接以及常规检测

负责制定和实施新品开发计划;

负责制定新产品的生产工艺及质量标准;

负责完成研发产品质量检验、公司内部的技术复核以及稳定性考察工作;

负责配合生产部门做好新品试制,以及新品批量投产的技术转移和技术把关工作;

负责相关质量一致性评价工作;

质量负责人岗位职责 篇五

1、组织贯彻、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规;

2、负责组织企业质量管理体系文件的起草、编制和修订工作,并指导、督促相关部门和岗位人员严格按照质量管理体系文件要求执行;

3、根据企业质量方针和目标、年度工作计划,落实相应措施以确保质量目标的实现;

4、督促员工审核供货单位和购货单位的合法性,购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格,并进行动态管理;

5、指导并监督药品质量管理、采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作,定期组织对企业库存药品进行质量检查;

6、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;

7、负责假劣药品的报告;

8、负责计算机系统操作权限的审核;

9、按内审小组的要求,组织质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核;负责汇总内审现场检查记录,形成内审报告,经质量负责人审核后,报企业负责人批准;

10、指导风险管理政策的执行,确保风险管理被嵌入组织的实践和流程中。

11、负责首营企业和首营品种的质量审核,负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考核和评价;